Stig Östlund

torsdag, februari 04, 2010

CTD; vad det nu kan vara


Ur artikel i Läkartidningen nätbilaga.---
CTD är en ärftlig sjukdom som är utrotad i de flesta delar av världen, men inte på Färöarna. Orsaken till att den fortfarande finns kvar är att den färöiska befolkningen har levt så isolerad och att det ofta förekommer att färöiska föräldrar har samma förfäder.---Även om CTD alltid har funnits på Färöarna är det inte förrän de senaste 15 åren som sjukdomen har uppmärksammats, mycket tack vare den tyska barnläkaren Ulrike Steuerwald, som forskat i sjukdomen och som 2003 lyckades få igenom att nyfödda på Färöarna skulle testas för CTD i samband med PKU-testet.---CTD kan vara en dödlig sjukdom och så sent som i höstas skrev en ung flicka in på sin Facebook-status att hon konstaterats ha CTD. Tre dagar senare var hon död. Detta satte fart på debatten och krav kom från många håll att alla färingar skulle undersökas för sjukdomen.---Nu ringlar sig köerna långa på läkarmottagningar och sjukhus på hela Färöarna.---Sjukdomen har en autosomalt reccessiv avgång, det vill säga att båda föräldrar måste vara bärare för att barnet ska bli sjukt. ---CTD innebär att man har nedsatt förmåga att producera energi vid fettförbränning, beta-oxidation, som är kroppens viktigaste källa till energi.---Många kan ha sjukdomen och inte märka av den när de mår bra och äter och dricker som de ska. Vid till exempel magsjuka, när man inte äter och dricker som man bör, kan dessa personer få energiunderskott eftersom deras celler inte kan gå över till fettsyraförbränning som friska personers celler kan. Det innebär att viktiga organ som hjärnan, musklerna och hjärtat får problem.---Barn är en särskild riskgrupp då de hastigt kan få livshotande energibrist. Sjukdomen kan även påverka de elektriska impulserna som får hjärtat att slå. Det kan då leda till plötslig död.Ulrike Steuerwald har fört en strävsam kamp mot myndigheter som inte har velat inse allvaret i sjukdomen.Nu har hon dock justerat siffrorna till 3 500 bärare, men hon räknar inte med att man ska hitta så väldigt många fler som har sjukdomen.---Törnros, Läkartidningen

Bloggarkiv